یک عارضه ارثی نادر اکتروداکتیلی متقارن دست و پا
نویسنده
چکیده مقاله:
این مقاله چکیده ندارد
منابع مشابه
اپیگلوتیت: یک عارضه باکتریال نادر به دنبال آبله‌مرغان
Varicella is an acquired childhood disease and it is a mild and self-limited one, whose complications in older individuals can be life-threatening. These complications usually appear 3 to 4 days after the appearance of varicella exanthems including pain, recurrent fever>38.5 and toxic appearance. Airway complications of varicella are rare. Acute supraglottitis mostly involves 2 to 6 year old ch...
متن کاملگانگرن فورنیه: یک تشخیص افتراقی و یک عارضه نادر از آبسه بارتولن
مقدمه: فاشئیت نکروزان یک نوع عفونت نکروزان بافت نرم است که فاسیا و بافت چربی زیرجلدی را درگیر می‌کند، پیشرفت سریع داشته و سبب تخریب بافتی گسترش یابنده، توکسیسیتی، سپسیس و در نهایت مرگ میشود. «گانگرن فورنیه» نام دیگر «فاشئیت نکروزان پرینه» میباشد. علائم آن شامل: درد شدید، تورم، قرمزی و سفتی ناحیه لابیا ماژور بوده که سریعاً پیشرفت کرده و دیواره قدامی شکم و ناحیه گلوتئال را نیز درگیر می‌کند. تا...
متن کاملگزارش یک مورد ناهنجاری بسیار نادر دوتایی‌بودن اولنا(دست آینه‌ای)
Introduction: cases have been reported worldwide, including 3 with shoulder dislocation.Ulnar dimelia (mirror hand) is a congenital anomaly of upper extremities. Approximately 70Case Report: wrist and hand_with substitution of the radial elements. The patient underwent amputation of the 1st and the3rd digits and their corresponding metacarpus with classic policization of the 2nd digit.Herein we...
متن کاملاپیگلوتیت: یک عارضه باکتریال نادر به دنبال آبله مرغان
آبله مرغان یک عفونت ویروسی دوران کودکی و یک بیماری خود محدود شونده است اما این بیماری و عوارض آن در سنین بالامی تواند تهدیدکننده حیات باشد. معمولاً عوارض بیماری سه تا چهار روز بعد از ضایعات پوستی آبله مرغان به صورت درد و تب راجعه بیشتر از 5/38 درجه و ظاهر توکسیک آشکار می شود. عوارض راه هوایی در آبله مرغان نادر است. سوپراگلوتیت حاد بیشتر کودکان 2 تا 6 سال را گرفتار می کند. سیر آن برق آسا و سریع و...
متن کاملگزارش 1 مورد نفریت ارثی نادر(سندرم Fechtner)
Fechtner syndrome is an autosomal dominant syndrome which is defined by cataract, sensory neural hearing loss, kidney involvement, macrothrombocytopenia and neutrophilic inclusion bodies. We report a 21-year-old man with a history of idiopathic thrombocytopenic purpura, cataract and hearing loss who was admitted for work up renal failure. His blood smear showed macrothrombocytopenia...
متن کاملزایمان طبیعی ترم بدون عارضه در خانم باردار مبتلا به اکستروفی مثانه: گزارش یک مورد نادر
مقدمه: اکستروفی مثانه، یک نقص مادرزادی نادر است که به علت نقص در دیواره شکمی در خط وسط قدامی خود را نشان میدهد و باعث یک‌سری ناهنجاریهای ادراری - تناسلی و عضلانی میشود که نیازمند تداخلات جراحی برای اصلاح آن میباشد. بیماران با اکستروفی مثانه زایا هستند و میتوانند فرزندان طبیعی و بدون بیماری داشته باشند. حاملگی موفق و زایمان ترم در این بیماری نادر است و عوارض زیادی در طی حاملگی و زایمان میت...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 8 شماره None
صفحات 244- 248
تاریخ انتشار 1950-04
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023